per pisana

[gigetta]

cara pisana non vedo l\'ora di vedere il nuovo giornalino,non so ancora che effetto mi farà  vedere la mia foto con la mia storia a ccanto...bo!! <BR>comunque pisana,volevo chiederti una cosa...stavo spulciando sul sito di TELETHON e ho visto che la nostra malattia non épresente come mai? éuna cosa che mi ha sempre incuriosito ma non sapevo a chi chiederla . tu sapresti darmi una risposta ? <BR>per il resto ho visto che sono tanti gli iscritti al forum e ci sono anche nuovi nomi, di persaone che almeno io non conosco affatto....perchénon scrivate e non vi presentate? a noi farebbe piacere....saluto tutti quanti(ps anche leo ultimamente da forféal forum) ciao a tutti isa <IMG SRC="images/forum/icons/icon_confused.gif">

[pisana]

ciao isa siamo in linea insieme, mi fa piacere! vedrai che bella che sei sul giornalino e anche la storia émolto toccante. io ero imbarazzata nel raccontare la mia storia ma poi mi épassato... hai ragione a dire che tanti potrebbero farsi avanti ma prima o poi... non disperiamo... intanto saluto ELENA che él\'ultima iscritta. CIAO e BENVENUTA! <IMG SRC="images/forum/icons/icon_wink.gif">

[pisana]

ps isa mi informerò per telethon. come si chiama il sito? ciao <IMG SRC="images/forum/icons/icon_smile.gif">