appello a tutti gli utenti

[elia antonella]

Buon pomeriggio a tutti, e quando dico tutti, dico tutti 330 iscritti.
Dove siete? Nella lista degli iscritti mi sono accorta che siamo in 330, ma siamo sempre i soliti a scrivere, peccato, perchè sarebbe bello conoscerci attraverso il forum e condividere quello che ci accomuna: l'ipertensione polmonare.
Alcuni di voi li ho conosciuti in reparto, tipo Mary, Anna, Chiara, Rossella e non so chi altro, a parte quelle che sono decedute (parlo di Kerstin, Rebecca ed Erica).
Non deve unirci solo la festa annuale, anche perchè alcuni di noi non possono venire.
Fatevi vivi, mi farebbe piacere avere vostre notizie.
Mi sono accorta che c'è anche un signore di Modica. Salve Battaglia io sono di Comiso. Si dividono solo 40 km., potremmo anche incontrarci, sempre se fa piacere.
Vostra Antonella.

[Sonia]

Ciao Antonella, alla festa adesso che ricordo c'era un signore che mi pare veniva con sua figlia da Ragusa, non so se è lo stesso di cui parli tu, io avevo pensato di andare a scambiare due chiacchiere con lui ma non ci sono arrivata, il tempo è volato e poi non l'ho più visto.
Mi pare fosse li con o per qualcuno dei suoi familiari.
Ma sai come tu ben sai non tutti leggono o si iscrivono al forum, purtroppo

Un maxi bacione

PINA

[elia antonella]

Ciao Pina, grazie di averi dato questa informazione, magari proverò a mandargli un messaggio privato, per vedere se era davvero lui; chissà che non mi risponda. Se non lo fa, beh! Pazienza ci ho provato.
Un bacione anche a te.
Antonella.

[Alfredo Boccianti]

Ciao a tutti, eccomi nuovo arrivato anch'io in questa famiglia.....
Mi piace l'idea di potersi conoscere....
Io sono di Bari, c'è qualche altro utente, a parte Isabella S. che già ho preso contatto?

Ciaooooo

[pisana]

Ciao Antonella,

è vero, è peccato che siamo tanti iscritti ma relativamente pochi a scrivere. Anche'io ho fatto più volte questa riflessione ma penso anche che molte persone non se la sentono di scrivere per motivi personali che possono essere timidezza o paura di "esporsi" o altro. Tieni conto che comunque questo tuo post è stato letto da ben 141 persone! Quindi anche quelli che non partecipano attivamente ci seguono e possono beneficiare di tutte le informazioni e consigli che noi ci scambiamo. Li stiamo aiutando in qualche modo anche se non ce ne accorgiamo!
Quando io mi sono ammalata non esistevano associazioni nè in Italian nè in Europa ma avendo la fortuna di parlare l'inglese andavo sempre sul forum di PHA USA, l'associazione americana per l'IP. Ho letto i post degli altri per oltre un anno prima di decidermi a scrivere. In quell'anno sono riuscita a capire tantissime cose sulla malattia, le terapie e anche le sensazioni e problemi dei pazienti. E' stato un aiuto preziosissimo e tra l'altro uno dei motivi che mi ha spinto, nel 2001, a fondare AIPI.
Quindi, per concludere, CONTINUIAMO A SCRIVERE!!!!!
Magari qualcuno uscirà prima o poi dall'ombra e sennò pazienza...
Bacioni a tutti
Pisana