L’Ipertensione Arteriosa Polmonare è una malattia molto rara della circolazione polmonare. Può comparire isolatamente (forma “idiopatica”), oppure può essere associata ad altre patologie: cardiopatie congenite, malattie del tessuto connettivo, ipertensione portale, HIV. I sintomi principali sono affanno di respiro, anche per sforzi lievi, stanchezza, svenimenti. Sino a pochi anni fa le risorse terapeutiche erano poche e nei casi più avanzati si ricorreva al trapianto di polmoni o cuore-polmoni. Nuovi farmaci consentono oggi di limitare il ricorso alla chirurgia e migliorare la qualità della vita, ma i problemi per i pazienti sono ancora molti, dalla scarsità di conoscenze e di centri medici specializzati alle difficoltà per ottenere i farmaci e le lunghe liste di attesa per il trapianto.
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